申請獸藥營業執照和獸藥營業執照
獸藥經營許可證(1)符合獸藥經營規定條件的,申請人可以向市、縣人民政府獸醫行政管理部門提出申請,并附有符合規定條件的證明材料。(1)擬經營獸藥的單位應當向市畜牧局醫療政治科提出申請,填寫獸藥經營許可證申請審批表。
辦理獸藥營業執照的條件
(1)符合獸藥經營規定條件的,申請人可以向市、縣人民政府獸醫行政管理部門提出申請,并附有符合規定條件的證明材料。
縣級以上地方人民政府獸醫行政管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內完成審查??荚嚭细竦?,發給獸藥營業執照;不合格的,應當書面通知申請人。申請人憑獸藥營業執照辦理工商登記手續。
(二)獸藥經營許可證應當載明經營范圍、經營地點、有效期、法定代表人姓名、地址等事項。獸藥營業執照有效期為5年。有效期屆滿,需要繼續經營獸藥的,應當在許可證到期前6個月向原發證機關申請更換獸藥經營許可證。
(3)獸藥經營企業變更經營范圍、經營地點的,應當申請獸藥經營許可證,申請人應當在辦理工商變更登記手續后15個工作日內向原發證機關申請獸藥經營許可證。
(四)獸藥經營企業應當遵守國務院獸醫行政管理部門制定的獸藥經營質量管理規范。
法律依據
:《中華人民共和國合伙企業登記管理辦法》第二十六條企業登記機關未經企業登記機關批準,以合伙企業名義從事經營活動的,由企業登記機關責令停止經營活動,可以處以五千元以下的罰款。本條例適用于以合伙企業名義從事經營活動的。
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獸藥營業執照辦理流程
獸藥經營許可證的辦理流程如下:
(1)擬經營獸藥的單位應當向市畜牧局醫療政治科提出申請,填寫獸藥經營許可證申請審批表。申請包括獸藥品種和倉庫設備的申請。
(2)受理申請后,應提供相關資料。
(3)收到獸藥經營許可證批準后,到當地辦理營業執照等手續。
符合規定條件的,申請人可以向市、縣人民政府獸醫行政管理部門提出申請,并附有符合前款規定條件的證明材料;經營獸醫生物產品的,應當向省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門提出申請,并附有符合前款規定條件的證明材料。
法律依據
《獸藥管理條例》第二十二條經營獸藥的企業,應具備以下條件:
(一)適合經營獸藥的獸藥技術人員;
(二)適用于獸藥的營業場所、設備、倉庫設施;
(三)與獸藥相適應的質量管理機構或者人員;
(四)獸藥經營質量管理規范規定的其他經營條件。符合前款規定條件的,申請人可以向市、縣人民政府獸醫行政管理部門提出申請,并附有符合前款規定條件的證明材料;經營獸醫生物產品的,應當向省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門提出申請,并附有符合前款規定條件的證明材料。符合前款規定條件的,申請人可以向市、縣人民政府獸醫行政管理部門提出申請,并附有符合前款規定條件的證明材料;經營獸醫生物產品的,應當向省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門提出申請,并附有符合前款規定條件的證明材料??h級以上地方人民政府獸醫行政管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內完成審查??荚嚭细竦?,發給獸藥營業執照;不合格的,應當書面通知申請人。
辦理獸藥營業執照的流程
1.擬經營獸藥的單位應當向市畜牧局醫療政治科提出申請,填寫《獸藥經營許可證申請審批表》。申請包括獸藥品種和倉庫設備的申請。
2.受理申請后,應提供相關信息。
3.收到獸藥營業執照批準后,到當地辦理營業執照等手續。以下信息需提交:
1.申請書。
2.獸藥經營許可證申請審批表。
3.法人身份證復印件。
4.技術人員相關學歷或職稱證書復印件。
5.租賃合同復印件。
6.經辦人身份證復印件。
處理時限:材料齊全后,5個工作日內完成。到期換證,變更新辦。
獸藥經營企業申請或者更發《獸藥經營許可證》時,必須提供下列材料的原件和復印件:
(1)申請;
(2)獸藥經營許可證審批表一式兩份;
(3)負責人(業主)身份證復印件及同版一寸免冠照片三張;
(4)藥學、獸醫、畜牧專業學歷證書或助理獸醫(畜牧)師以上專業技術職稱證書原件及復印件;
(5)營業場所驗收證明;
換證的單位和個人必須提供獸藥經營許可證原件。
獸藥經營許可證的申請和頒發程序:
(1)經鄉(鎮、辦事處)畜牧獸醫管理部門批準后,報縣(市、區)獸藥主管部門進行初審。經初審批準后,發給《獸藥營業執照批準表》,經營企業按要求認真如實填寫一式兩份;
(二)縣(市、區)獸藥主管部門組織審查驗收。符合獸藥經營條件的,應當藥經營許可證審批表等有關資料報市獸藥管理部門,市畜牧局統一頒發獸藥經營許可證。
申請條件:
1.獸藥技術人員(藥劑士或獸醫技術人員以上技術職稱)適所經營的獸藥;
2.適用于獸藥的營業場所、設備、倉庫設施;
質量管理機構或人員適合所經營的獸藥,獸藥的儲存和儲存場所,防污染、防蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉等設施;
4.獸藥經營質量管理規范規定的其他經營條件。
實施中國人類藥品GMP有十多年的歷史。
實施中國人類藥品GMP它已經有10多年的歷史了。1982年,中國制藥工業公司制定了《藥品生產質量管理規范(試行草案)》,1985年編制了《藥品牛產品質量管理規范實施指南》,1992年衛生部頒布了《藥品生產質量管理規范》。
為配合《藥品生產質量管理規范》的頒布,中國醫藥工業公司于1992年修訂出版了《藥品生產質量管理規范實施指南》。1998年,國家質量監督管理局修訂了《藥品生產質量管理規范》,然后出版了《藥品生產質量管理規范實施指南》(2001年版)。
為促進獸藥產業健康發展,確保畜牧業持續穩定增長,確保人民健康,不斷提高獸藥產品質量,盡快符合國際獸藥生產管理,農業部于1989年發布了獸藥生產質量管理規范(試行),決定在獸藥生產企業實施GMP《獸藥生產質量管理規范實施細則(試行)》于1994年發布。
《關于發布《獸藥生產質量管理規范實施細則(試行)》的通知》第四條規定,自1995年7月1日起,各地新建的獸藥生產企業必須由我部組織GMP驗收合格后,可頒發獸藥生產許可證。
第五條規定,現有生產企業必須遵守規定GMP制定規劃,并逐步進行技術改造。2005年12月31日,凡未取得成功《GMP獸藥生產企業將被吊銷《獸藥生產許可證》,不得再進行獸藥生產。
1998年,根據農業部第28號令修訂發布的《獸藥管理條例實施細則》第六條,新建、擴建、改造的獸藥生產企業必須符合農業部制定的《獸藥生產質量管理規范》。
現有獸藥生產企業按照《獸藥生產質量管理規范》的要求,制定計劃,報省、自治區、直轄市農業(畜牧業)部門(局)審批,逐步實施。
近年來,獸藥GMP各級畜牧獸醫行政管理部門和獸藥生產企業都非常重視實施獸藥GMP加強獸藥生產企業人員培訓,加快生產廠房、生產設備改造步伐。
到目前為止,已有30多家獸藥生產企業通過了農業部GMP檢查驗收。
加速獸藥GMP2001年,農業部成立了獸藥GMP工作委員會于2002年3月發布了新版《獸藥生產質量管理規范》(農業部11號令),并組織修訂了《獸藥生產質量管理規范(試行)》。
獸藥管理條例-
獸藥GMP認證-
獸藥營業執照需要哪些材料?
辦理獸藥許可證時,需準備以下材料:
1.按要求準備獸藥經營許可證一式三份申請表。
2.獸藥從業人員的各種證書和證明材料。
3、公司質量管理手冊等制度性文件。
4.負責人身份證復印件及3張一寸免冠照片。
5.獸藥經營場所硬件條件。
6.安全質量承諾保證書。
行政許可程序:
(一)申請條件:
1.適合所經營獸藥的獸藥技術人員;
3.適用于獸藥的質量管理機構或人員;
(二)申請條件的依據
根據《獸藥管理條例》第二十二條和《獸藥管理質量管理規范》。
(三)申請方式
申請人應提供書面申請。
申請人應提供書面申請。
(四)申請材料及申請示范文本。
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